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YSCH-01瘤内注射临床招募——针对晚期恶性实体肿瘤

发布日期:2024-11-12 09:04:18   来源 : 尘埃谈临研    作者 :萤火虫也会发光    浏览量 :33
萤火虫也会发光 尘埃谈临研 发布日期:2024-11-12 09:04:18  
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YSCH-01瘤内注射


晚期恶性实体肿瘤



    “重组L-IFN腺病毒注射液”(YSCH-01) 是上海元宋生物自主研发的一款基于"癌症的靶向基因-病毒治疗(CTGVT) ”策略的溶瘤腺病毒产品,该产品具有双重调控、安全性高、广谱抗癌的特点。在前期非临床研究中,YSCH-01对多个肿瘤类型均体现出显著效果。



入选标准


    自愿签署书面ICF并且签署ICF时年龄≥18周岁,性别不限。


    组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤受试者(包括但不限于卵巢癌、TNBC、NSCLC、头颈癌),经标准治疗失败、无标准治疗方案的末线受试者或现阶段不适用标准治疗的受试者,对于具有某些已知特殊突变或基因异常的受试者,既往须接受过针对靶标的标准治疗,但研究者判定的标准治疗不适用、不耐受或获益有限除外,接受过抗PD-1标准治疗的PD-1难治性受试者,或未接受过抗PD-1治疗且无可用PD-1标准治疗的受试者将有资格入组。


    有可注射的肿瘤病灶,包括浅表病灶,以及在超声/CT引导下可进行注射的深部病灶。


    至少有1个按RECIST1.1标准判定的可测量病灶,既往放射疗法病灶不视为瘤内注射靶病灶。


    受试者具有足够的血液学、肝、肾和凝血功能:ANC≥1.0×109/L、血小板计数≥75× 109/L、血红蛋白>80g/L、ALT≤3×ULN、AST≤5×ULN 、TBIL≤1.5×ULN、白蛋白≥3g/dl、肌酐≤1.5×ULN、凝血酶原时间(PT)或国际标准化比率(INR)<1.5×ULN、APTT<1.5×ULN。


      所有由既往治疗或手术所致AE必须恢复至1级或基线。 

     注:IIT研究期间有效瘤种(因研究病例数有限,以下仅供参考):TNBC、肺腺癌、肺鳞癌、卵巢癌(铂类耐药的高钙血型小细胞癌及高级别浆液性腺癌)、头颈部鳞癌、骨肉瘤、脂肪肉瘤、横纹肌肉瘤。



排除标准


已接受治疗

    筛选前21天内接受过其他化疗或抗体治疗,筛选前14天内接受过分子靶向治疗、激素治疗、治疗性或姑息性放疗。

    患有治疗后未稳定控制的全身性疾病。如糖尿病、严重器质性心脑血管疾病、高血压、II度以上心脏传导阻滞、既往6个月内心肌梗死或脑梗死等。


心功能情况

    心功能分级III级及以上的充血性心力衰竭病史或相关发现;或经标准治疗无法控制的高血压(收缩压≥150 mmHg且舒张压≥90 mmHg),既往一年内有心肌炎或心肌梗死病史;蛋白尿≥3级;有需要类固醇治疗的肺炎(非感染性)病史,或肺炎现病史;需要治疗的症状性脑转移、活动性出血、血栓性疾病。无症状和稳定的脑转移受试者有资格入组)。


其他排除情况

    用于注射的病灶最长直径>100 mm。

    有未控制的≥3级活动性感染且具有显著临床相关性。

    有位于高风险位置的肿瘤(包括位于粘膜区,或靠近气道、大血管或脊髓)。

    受试者患有活动性自身免疫疾病或有病史且可能复发(如溃疡性结肠炎、克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性血管炎等)。

    受试者在入组前14天内或研究期间需要接受全身皮质类固醇治疗(相当于>10mg泼尼松/天),局部或吸入使用皮质类固醇或短期(<7天)使用糖皮质激素以预防或治疗非自身免疫性过敏性疾病。

    受试者在筛选期和治疗期需接种任何活疫苗。



研究中心


山东省肿瘤医院


杭州市第一人民医院


中国医学科学院肿瘤医院




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