试验设计    

Ia 期：剂量递增，确定RP2D 并评估安全性、PK；

Ib 期：剂量扩展，评估有效性与器械性能

研究药物/器械 ：注射用硼 [10B] 法仑（NBB-001，LAT-1转运）+加速器BNCT系统（NeuPEX Block‑I）

适应症    复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤（含鳞癌、非鳞癌、鼻咽癌等）

入组标准：

受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

年龄≥18 岁且<75 岁，性别不限；

ECOG 体力评分 0-2 分；

经组织学确认的头颈部恶性肿瘤，病种范围：鼻咽、鼻腔、鼻窦、口咽、口腔、下咽和喉等头颈部器官，以及头颈部血管、神经、淋巴结、骨和软组织等；

"复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者；

具体规定如下：

(1) 头颈部鳞癌：接受过包括手术治疗、放疗、含铂化疗、靶向治疗和免疫治疗等标准治疗在内的多学科治疗失败或不耐受的患者；

(2) 鼻咽癌：接受过包括手术治疗、放疗、含铂化疗和免疫治疗等标准治疗在内的多学科治疗失败或不耐受的患者；

(3) 头颈部非鳞癌：接受过包括手术治疗、放疗和全身系统治疗在内的多学科治疗失败或不耐受的患者。"

多个靶病灶需要在单次治疗（包含单照射野或多照射野计划）区域内覆盖；

根据 RECISTv1.1 标准至少有 1 个可评估肿瘤病灶；

经研究者判断心电图无临床显著异常；

"有足够的血液系统功能、肝功能及肾功能：

(1)血小板（PLT）≥80 ×109/L，中性粒细胞绝对值计数（ANC）≥1.5×109/L，白细胞绝对值计(1)血小板（PLT）≥80 ×109/L，中性粒细胞绝对值计数（ANC）≥1.5×109/L，白细胞绝对值计段治疗，且给药前至少 7 天内未接受过包括红细胞及血小板输注在内的输血）；

(2)肾功能：血清肌酐≤1.25×ULN；

(3)肝功能：AST 和 ALT≤3×ULN；"

经研究者判断判断预期生存期≥3 个月；

曾接受放疗的患者，靶病灶的总累积剂量不超过 140 Gy；

有生育能力的合格患者（男性和女性）必须同意在试验开始至末次用药后至少 12 个月内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；女性受试者在入选前 7 天内的血液妊娠试验必须为阴性，若停经超过 2 年或接受绝育手术的受试者无需接受此检查；

肿瘤长径≤10 cm，肿瘤靶区最远端距离皮肤≤10 cm。

排除标准：

淋巴瘤、预期采用化学疗法或安全剂量的常规放射疗法对癌及活动性双癌患者（同时期双癌和异时性双癌无病 5 年以内且症有疗效的任何其他肿瘤类型，以目前所有病灶不在单次治疗区域内可覆盖）；

远处转移的患者；

经研究者判断肿瘤累及颈动脉伴动脉大出血风险，且无有效预防手段；

正式治疗前靶病灶 3 个月内接受过放射治疗或有 BNCT 治疗史的患者；

正式治疗前 4 周内使用过抗肿瘤药物、疫苗或计划在试验期间使用任何研究药物、抗肿瘤药物、生物制剂或细胞疗法，接受过外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤；

签署知情同意书时，既往肿瘤治疗部位出现≥3 级（CTCAE V5.0）症状的患者；

既往对药物或造影剂有严重过敏（皮疹、过敏反应、血清病）患者、对注射用硼[10B]法仑及其辅料过敏的患者；

免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性；

治疗前 4 周内接受过全身癌症治疗的时间未超过 4 周或该药的 5 个半衰期（以短者为准），包括化疗和靶向治疗以及免疫治疗；

在计划 BNCT 前 6 个月内发生心肌梗死、不稳定型心绞痛、控制不佳的心律失常或有心脏起搏器或不可移除的金属植入物的患者；

既往 180 天内接受过粒子植入治疗的患者；

无法在治疗室平躺至少 60 分钟的患者；

"有包括但不限于以下严重并发症的患者：

(1)经研究者判断的药物控制不佳的糖尿病；

(2)经研究者判断的药物控制不佳的高血压；

(3)经研究者判断的慢性肺病（阻塞性肺炎、间质性肺炎、肺纤维化、重度肺气肿等）；

(4)经研究者判断的肾脏疾病（慢性肾功能衰竭、急性肾功能衰竭、肾病综合征等）；

(5)经研究者判断的六个月内诊断为心脏病（NYHA 功能分级Ⅲ级或Ⅳ级）。

(6)经研究者判断的其他严重的并发症和高风险的患者。"

治疗前一周内伴有严重的活动性感染的患者；

精神障碍者或依从性差者；

妊娠期或哺乳期女性或 12 个月内有生育计划的患者；

既往对果糖严重不耐受的患者；

筛选时乙肝表面抗原阳性且 HBV-DNA＞1000 IU/mL；

苯丙酮尿症患者；

白内障症状为 3 级（CTCAE v5.0）或更高级别；

在签署知情同意书时已发现中度或重度龋齿且尚未完成治疗，存在感染扩散风险（如牙髓炎、根尖周炎、明显牙周脓肿等），并经研究者判断可能影响 BNCT 治疗安全性或疗效，或筛选前有明显口腔感染尚未完成治疗、拔牙创口未愈合者，或预计在 BNCT 治疗期间需进行口腔侵入性操作者；

研究者认为其他原因而不适合参加本临床研究；

弱势受试者，指维护自身意愿和权力的能力不足或丧失的受试者。包括研究者的学生和下级、申办者的员工、流浪者、未成年人和无能力知情同意的人。

有脑出血、脑梗塞、脑脓肿及脑卒中等既往病史

青岛